123308, г. Москва, проспект Маршала Жукова, д. 1
увеличить карту
увеличить карту

www.rsn-msk.ru/Aktualnaya_informatsiya/n23840/

О выявлении несоответствия установленным требованиям качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая» - 06 июля 2018

Управление Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям доводит до сведения организаций государственной ветеринарной службы, а также всех заинтересованных организаций, что по информации Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата производства ФГУП «Орловская биофабрика» (Орловская область):
- «Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая сухая» (серия 04 срок годности 04.2019) по показателям «Остаточная вирулентность» и «Количество живых спор в одной коммерческой дозе вакцины, млн» отобранного Управлением Россельхознадзора по Ярославской области.
На основании пункта 67 «Административного регламента исполнения Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения», утвержденного Приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, реализация указанной серии лекарственного препарата для ветеринарного применения приостановлена.
В случае обнаружения данной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения просим незамедлительно проинформировать Управление Россельхознадзора по городу Москва, Московской и Тульской областям.
Одновременно сообщаем, что производитель данного лекарственного препарата - ФГУП «Орловская биофабрика» (Орловская область) проинформирован о необходимости проведения мероприятий в соответствии с требованиями законодательства.